目前，评电陈忠伟课题组在对锂硫电池的研究中取得了突破性的进展，评电研究人员使用原位XRD技术对小分子蒽醌化合物作为锂硫电池正极的充放电过程进行表征并解释了其反应机理（NATURECOMMUN.,2018,9,705），如图二所示。

该研究结果进一步表明，力中Co的存在抑制了Li/Ni无序，加剧了晶格参数的变化，促进了晶内微裂纹的形成。长期富镍层状氧化物正极具有高容量和高能量密度。

（a）NC64、交易急（b）NMC622和（c）NM64样品的HEXRD衍射和精修。如图1a–c所示，签约富钴NC64显示出分别占据3a和3b位的Li和TMs，其提供了几乎没有Li/Ni无序的近乎完美的层状结构。2、市场首次充放电过程中的原位HEXRD表征为进一步了解不同Co/Mn含量对电化学性能的影响，对NC64、NMC622和NM64进行了原位HEXRD表征。

之后，主体[003]峰明显右移至4.5V，对应于从H2到H3的相变，层间距迅速减小。此外，评电像差校正高分辨率透射电子显微镜（TEM）图像证实了三个样品的典型层状结构。

由于NMC622的成分适中，力中因此选择其作为对照样品。

长期（f）从精修结果中得到的样品中c-轴晶格参数的变化。【图文导读】图1固态电解质的制备示意图及其应用（a）在LGPS表面上滴加1.0MLiTFSI-Mg(TFSI)2-DME液体电解液后，交易急Li和LGPS之间原位形成的LixMg/LiF/聚合物（亲锂-疏锂）界面相的图示。

然而，签约LGPS对金属锂（Li）的热力学不稳定性使LGPS会被还原，形成离子/电子混合的Li2S-Li3P-LixGe界面，从而促进Li枝晶的生长。（d）循环后，市场Li/LGPS/Li电池界面的SEM图像。

DME：主体二甲氧基乙烷）液态电解液中的盐和溶剂，在Li和LGPS之间形成了亲锂-疏锂梯度的中间层，从而解决了Li枝晶的生长和LGPS的分解。（b，评电c）循环前后，Li/LGPS-LiMg22/Li电池中体相LGPS的SEM图像。